- Thực hiện các công việc có liên quan tới đăng ký thuốc:
+ Tiếp nhận HSĐK, nộp HSĐK, xử lý và lên kế hoạch theo dõi HSĐK;
+ Soạn thảo hồ sơ, phối hợp với các đơn vị liên quan để kiểm tra, chỉnh sửa hoàn thiện hồ sơ;
+ Theo dõi, tiếp nhận thông tin/yêu cầu phản hồi từ Cục QLD về hồ sơ đăng ký;
+ Thúc đẩy tiến độ hồ sơ nhằm đạt được mục tiêu đăng ký và đáp ứng theo yêu cầu kinh doanh;
+ Cập nhật thông tin về các vấn đề phát sinh trong quá trình đăng ký và lưu hành;
+ Cập nhật các quy định trong ngành Dược nói chung và mảng đăng ký nói riêng (các công văn chung, các quy trình, quy định liên quan đến đăng ký thuốc và lưu hành thuốc,…)
- Phối hợp với các bộ phận khác: training sản phẩm, hỗ trợ giải trình thầu...
- Tham gia vào các dự án liên quan và những công việc hỗ trợ trưởng/phó phòng.
