Tham gia đội ngũ chuyên gia tư vấn về GMP cho các dự án: Nhà máy sản xuất thuốc, nhà máy sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe, nhà máy sản xuất mỹ phẩm, nhà máy sản xuất thuốc thú y; kho bảo quản…; bao gồm các công việc chính sau:
- Hướng dẫn khách hàng tuyển dụng và bố trí nhân sự cho Dự án/Nhà máy.
- Đào tạo kiến thức về Thực hành tốt (EU, WHO GMP/GLP/GSP, cGMP ASEAN, HS GMP, GSP) và các quy phạm pháp luật có liên quan.
- Hướng dẫn soạn thảo hệ thống tài liệu cơ sở GMP/GSL/GLP và các quy trình thao tác chuẩn (SOP).
- Hướng dẫn vận hành các công việc của dự án theo các nguyên tắc Thực hành tốt.
- Hỗ trợ tư vấn - giám sát về phần cứng (thi công, mua sắm thiết bị, dụng cụ, vật tư, …) đảm bảo tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt.
- Hướng dẫn soạn thảo đề cương thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước, khí nén…), phòng sạch…
- Hướng dẫn thực hiện thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước, khí nén…), phòng sạch …
- Hướng dẫn triển khai và hoàn thiện các hồ sơ tài liệu phục vụ kiểm tra Thực hành tốt.
- Hướng dẫn các công tác triển khai sản xuất, hướng dẫn thẩm định quy trình sản xuất, hướng dẫn thẩm định vệ sinh, hướng dẫn thẩm định phương pháp phân tích.
- Hướng dẫn chuẩn bị bộ hồ sơ nộp đăng ký kiểm tra Thực hành tốt.
- Hỗ trợ khách hàng khi tiếp đoàn kiểm tra Thực hành tốt.
- Hỗ trợ khách hàng lập báo cáo khắc phục sau kiểm tra Thực hành tốt.
- Một số công việc khác theo sự phân công của cấp trên.
VIP- Kinh nghiệm: Không yêu cầu
- Chức vụ: Nhân viên
- Yêu cầu bằng cấp: Chưa tốt nghiệp
- Số lượng cần tuyển: 1
- Yêu cầu giới tính: Nam, Nữ
- Độ tuổi: từ 22 - 36 tuổi
- Hình thức làm việc: Toàn thời gian
- Lượt xem: 0
- Được hưởng mức thu nhập cạnh tranh, tương xứng với năng lực, kinh nghiệm và hiệu quả thực tế (tối thiểu 12 triệu đồng/tháng).
- Các chế độ Du lịch, tháng lương thứ 13, nghỉ phép…hàng năm
- Được tham gia đầy đủ chế độ bảo hiểm xã hội, Y tế, thuế TNCN,... theo đúng quy định của Luật lao động.
- Môi trường làm việc: Cởi mở, thân thiện, đề cao tính sáng tạo và phát triển năng lực cá nhân.
- Trình độ chuyên môn: Tối thiểu Dược sỹ đại học và cử nhân các ngành Hóa, Sinh, Công nghệ thực phẩm.
- Kinh nghiệm: Tối thiểu 01-02 năm kinh nghiệm ở vị trí Nhân viên phòng QA, QC, R&D hoặc sản xuất tại các nhà máy sản xuất thuốc đạt chứng nhận WHO-GMP.
- Kỹ năng thuyết trình tốt.
- Thành thạo tin học văn phòng.
- Kỹ năng làm việc nhóm và Lập kế hoạch.
- Ngoại ngữ: Đọc dịch được tài liệu tiếng Anh chuyên ngành.
Ưu tiên:
- Ứng viên có kinh nghiệm làm việc ở nhà máy tiêu chuẩn EU-GMP, PICs-GMP hoặc có hiểu biết về tiêu chuẩn EU-GMP/PICs.
- Giao tiếp tiếng anh tốt.
- Địa chỉ: Trụ sở chính: Số 4 BT1 phố Bùi Xuân Phái, Phường Mỹ Đình 2, Quận Nam Từ Liêm, Thành phố Hà Nội
- Quy mô công ty: 25-99
- Đang tuyển: 0 việc làm
Tự hào là Nhà tư vấn tiên phong - tư vấn toàn diện, trọn gói dự án đầu tư xây dựng Nhà máy tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP, chúng tôi không ngừng học hỏi, đổi mới, để sáng tạo nên các giá trị hữu ích, góp phần làm thay đổi quan niệm về giá trị khi áp dụng GMP tại Việt Nam.
Hội tụ những Nhà quản lý, chuyên gia GMP cùng với Đội ngũ Dược sỹ, Kỹ sư, Cử nhân Hóa sinh,...nhiều kinh nghiệm thực hành GMP tại các Nhà máy quy mô lớn trong và ngoài nước, chúng tôi luôn phấn đấu, học hỏi để: Hiểu GMP - Hiểu điều Bạn muốn!
Trải qua 10 năm hình thành và phát triển, với văn phòng tại Hà Nội và HCM, GMPc đã nhận được sự tin tưởng của hầu hết các Chủ đầu tư nhà máy GMP trên toàn quốc với 200+ Công trình Nhà máy sản xuất đạt chứng nhận GMP/GPs, chiếm hơn 80% tổng số các dự án được đầu tư trong giai đoạn 2011-2021!
Đáp lại sự tin tưởng đó, Chúng tôi cam kết sẽ luôn nỗ lực hết mình, sáng tạo và cống hiến những Giải pháp tư vấn Đơn giản hóa - Tối ưu chi phí - Đảm bảo đạt chứng nhận trên cơ sở thấu hiểu nhu cầu và chiến lược khác biệt của từng khách hàng.